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555555  Rho Kinase Inhibitor V

N-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carboxamide

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15 febrero 2012

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Número de producto Tamaño Cantidad Precio
555555-5MG  5 mg 
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A cell-permeable pyrazolyl carboxamide compound that acts as a potent, ATP-binding pocket-targeting inhibitor of ROCK-II (IC50 = 1.5 nM) and effectively inhibits the myosin light chain 2 phosphorylation on Thr18/Ser19 in A7r5 cells (IC50 = 72 nM). It afftects the activities of PKA, MRCK, Akt1 (IC50 = 0.186, 1.19, and 1.41 µM, respectively) and CYP-450 enzymes (% inhibition of 2C9/2D6/3A4/1A2 at 10 µM = 87/40/1/20, respectively) only at much higher concentrations. Feng, Y., et al. 2008. J. Med. Chem. 51, 6642.
Información sobre producto
Form Light beige solid
Protect from Light Si
Packaged under inert gas Si
Purity ≥97% by HPLC
Fórmula químico C18H15N3O3
Número CAS 1072906-02-5
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Categoría de alamacenamiento +2°C to +8°C
Ship Ambient Temperature Only
Standard Handling
Rho Kinase Inhibitor V, molecular structure

© Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, 2012

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