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365250  Gö 6976

Go 6976, 12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)-carbazole

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Merck KGaA
Frankfurter Str. 250
64293 Darmstadt
Germany
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14 Februar 2012

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Bestellnummer Größe Menge Preis
365250-1MG  1 mg 
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365250-500UG  500 μg 
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Preisänderungen vorbehalten.
A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of protein kinase C (PKC; IC50 = 7.9 nM for rat brain). Selectively inhibits Ca2+-dependent PKC α-isozyme (IC50 = 2.3 nM) and PKCβI (IC50 = 6.2 nM). Does not affect the kinase activity of the Ca2+-independent PKC δ-, ε-, and ζ-isozymes even at micromolar levels. Reported to inhibit PKCµ at higher concentrations (IC50 = 20 nM). A 500 µg/ml solution of Gö 6976 (Cat. No. 365253) in anhydrous DMSO is also available.
Produktinformationen
Form Off-white solid
Primary Target PKC
Primary Target IC50 7.9 nM
Secondary target Ca2+-dependent PKC α-isozyme (IC50 = 2.3 nM) and PKCβI (IC50 = 6.2 nM) , PKCµ at higher concentrations IC50 = 20 nM
Protect from Light Ja
Purity ≥95% by HPLC
Chemische Formel C24H18N4O
CAS-Nummer 136194-77-9
Lager- und Versandinformationen
Lagerkategorie +2°C to +8°C
Ship Ambient Temperature Only
Standard Handling
Gö 6976, molecular structure

© Merck KGaA, Darmstadt, Germany, 2012

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